机会，更在于让他们在疾病的不确定性中，依然保有尊严和希望。”
视频里，李晓云平静的面容和王建军喜极而泣的画面打动了无数观众。二十四小时内，全球K疗法患者申请平台新增了三万份申请。
……
就在所有人关注两位患者命运时，布鲁塞尔传来一个爆炸性消息。
欧洲医药局（EMA）突然发布了一份长达五十页的“技术立场文件”，对K疗法提出七项“重大关切”。核心问题是数据安全：“治疗过程中产生的患者基因组数据、免疫系统数据、脑功能影像数据，将全部存储在位于中国的服务器上，这可能导致欧洲公民最敏感的健康信息外流，违反《通用数据保护条例》（GDPR）。”
文件建议：“在数据主权问题解决前，暂停K疗法在欧洲的一切审批进程。”
消息一出，全球哗然。
锐行总部，黄佳才连夜召开危机应对会议。
“这是赤裸裸的技术壁垒。”法律顾问愤怒地说，“他们之前对数据问题只字不提，现在看到治疗有效，就突然抛出这个问题，明显是拖延战术！”
“谁在背后推动？”黄佳才问。
助理调出情报简报：“根据我们掌握的信息，法国人和德国人在欧洲议会和EMA内部做了大量游说工作。他们试图推动一个修正案：要求所有在欧洲使用的医疗技术，患者数据必须存储在欧盟境内服务器。”
“这是针对我们的专门条款。”黄佳才冷笑，“但表面上他们可以打着‘保护欧洲公民数据安全’的旗号占据道德高地。”
“更麻烦的是，”国际事务总监补充，“如果EMA真的暂停审批，我们正在谈判的欧洲合作伙伴会立刻退缩，普惠框架在欧洲的落地可能延迟一年以上，不利于我们快速展开国际化。”
“我们需要回应。”黄佳才说，“但不是情绪化的反驳，立即起草三点声明：第一，尊重欧洲的数据保护法规；第二，锐行愿意与EMA合作设计符合GDPR的数据管理方案；第三，建议成立由中欧专家联合组成的数据安全监督委员会，确保透明。”
“这不够强硬。”有人反对。
黄佳才说，“这是规则层面的博弈，我们需要展现灵活性，同时坚守底线。我们的底线是数据必须由治疗团队实时访问，因为治疗决策需要基于实时数据，但我们可以接受数据在欧盟境内做镜像存储，接受联合监督。在坚持我们的原则的同时，我们要适当展示灵活性，熟悉我们
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