突然觉得它们很不准确。这不是意外。M21的恢复和M7的恢复一样，和陈建国的恢复一样，都是同一个生物学规律的不同表现。只是他们花了更长的时间才看懂M21告诉他们的东西。
M21从一开始就是一个异类。在非靶向干预组里，它是唯一一只出现功能恢复的猴子。其他五只什么都没有，肌电图是平的，行为学评分是零，解剖后看不到任何修复桥接或再生替代的迹象。只有M21，在术后第十六周开始出现后肢肌肉的随意收缩，第二十二周恢复了自主排尿，第二十八周在辅助下站立了。曼因斯坦当时不知道该怎么解释这个现象。靶向干预组的猴子有62%恢复了功能，非靶向干预组只有M21一个。统计学上这叫“偶尔”，生物学上这叫“值得深究”。
从切片室出来后，曼因斯坦直接去了杨平的办公室。
杨平正在休息。
“怎么了？”
“教授，我需要你帮我确认一件事。”
“什么事？”
曼因斯坦走进来，把文件夹打开，里面是一摞打印出来的显微照片。他把照片一张一张地铺在杨平的办公桌上，排成一排。每一张照片都是脊髓切片的免疫荧光染色图像，红色的双皮质素标记新生的神经前体细胞，绿色的NeuroD标记正在分化的神经元，蓝色的DAPI标记所有的细胞核。
“这是M21的脊髓切片，我让弗里茨重新染了一遍，用双皮质素和NeuroD的双重标记。”曼因斯坦指着第一张照片，“你看损伤周边的区域。”
杨平凑过去，仔细看着那些照片。在损伤中心周围，沿着血管分布的路径上，密密麻麻地分布着红色和绿色的荧光信号。红的和绿的迭加在一起，形成了黄色，那是双皮质素和NeuroD共表达的区域，正在迁移、正在分化的神经前体细胞。
“这和M8的切片几乎一样。”杨平说。
“几乎一样，M21没有接受精确的基因编辑，我们只是给它做了一个广泛的微环境调整，连靶向载体都没有用。但它的脊髓里同样出现了原细胞的激活。这说明激活原细胞不需要精确的基因编辑，只需要一个允许生长的微环境，而启动这种行为的物质就在微环境里面。”
杨平拿起一张照片，对着灯光看了一会儿。红色的细胞簇沿着小血管的走行分布，从损伤周边向中心延伸，像是一支正在行军的军队。它们的形态很不规则，细胞核很大，核仁很明显，和周围的成熟神经元完全不同。
“这个
…。。