接到第一个特殊电话后的第七天，FDA发布了紧急审批通告，允许K疗法在美国进行二期临床试验，授权条件包括严格的安全监测和数据收集，但重要的是大门已经打开。
几乎同时，EMA、英国药监局、日本药监局、澳大利亚药监局等十二个主要监管机构发布了类似授权。
推动这些决定的不是医药公司的游说报告，不是政府部门的政策研究，而是社交网络上患者家属的真实呼声，是主流媒体上专家学者的公开呼吁，是议员办公室收到的大量选民来信以及他们的积极活动。
黄佳才看着这些公告，内心复杂。
他准备了无数商业策略、谈判话术、博弈方案，但最终推动这一切的是一种更简单、更强大的力量，他千算万算，从来没有想过事情会这么顺利，顺利得有点不真实。
此时，杨平坐在办公室，手里拿着一迭病历正在翻看。
“这是第一批通过紧急通道申请的志愿者患者，共二十三人。根据病情评估，我们认为其中十八人可以立即开始治疗，五人需要先稳定基础疾病。”宋子墨坐在对面汇报。
“我们的医护团队跟得上吗？”杨平问道。
“可以，K疗法最主要的是用药过程的监护与出现副反应的应急处理，目前我们的医护团队完全可以跟上，而且副反应目前已经非常少。”
杨平点头：“普惠框架的申请怎么样了？”
“普通患者的申请量增加了三倍。”宋子墨报告，“很多人在看到紧急审批新闻后，重新燃起了希望。”
“黄佳才那边的产能、物流能跟上吗？”杨平比较担心。
宋子墨说：“完全没问题，他早就准备好了。”
“第一批国外参加培训的医生和护士很快也能到达我们这边，等他们完成培训，我们的压力就少很多。”
宋子墨继续说。
“第一批培训的医护回去后，我们还需要往各国派遣指导医生，名单我已经挑选好，都是我们研究所这边的年轻研究生。”
“很好！”杨平非常满意。
在世界的各个角落，二十三个家庭正在收拾行装准备前往中国。他们中的很多人从未踏足过中国，但现在这里有他们亲人唯一的希望。
……
纽约，老沃克参议员躺在病床上，听着儿子朗读FDA的授权公告。他虚弱地笑了笑：“看来我这辈子做的最后一件好事是帮很多人推开了一扇生命之门。”
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